PGT Poligénico
Josep Pla Victori
Asesor Genético y Coordinador de la Unidad Genética Reproductiva IVIRMA Global

Panel de Portadores mediante Exoma
Paula Peiró Vacas
Asesora genética. Ginefiv-Ginemed

Paneles genéticos en Infertilidad Femenina y Masculina
Gabriela Palacios Verdú
Asesora Genética. Dexeus Mujer. Barcelona

Asesoramiento genético en PGT
Judith Reina Castillón
Asesora genética. Unidad de Genética Reproductiva. IVI Madrid

Cribado prenatal expandido: ¿abrir o cerrar estrategia? 
Cristina Cea Arestín
Facultativa especialista. Área de Genética Clínica y Molecular. Servicio de Genética. Laboratorios Clínicos Vall d'Hebron. Barcelona

Gerard Albaiges Baiget
Facultativo especialista. Sección de Medicina Fetal. Departamento de Obstetricia. Hospital universitari Dexeus. Barcelona

Aplicación clínica de la genómica en el diagnóstico prenatal 
Antoni Borrell Vilaseca
Consultor Senior. Unidad de Medicina Fetal y Genética Prenatal. BCNatal, Hospital Clínic. Barcelona

Medicina personalizada intraútero en enfermedades genéticas 
Enery Gómez Montes
Jefa de sección. Unidad de Medicina Fetal. Servicio de Ginecología y Obstetricia. Hospital 12 de Octubre. Madrid

Asesoramiento genético en exoma prenatal
Anna Abulí Vidal
Asesora genética. Servicio de Genética. Hospital de la Santa Creu i Sant Pau. Barcelona

Genómica asistida por IA en Medicina Perinatal y Reproductiva: mejora de la toma de decisiones desde la detección de portadores hasta la atención postnatal
Silvia García Lezcano
Sr Bioinformatics Scientist

Una nueva dimensión del cribado neonatal, el proyecto piloto CRINGENES
Mª Luz Couce Pico
Directora Científica del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS). Jefe de Servicio de Neonatología. Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela

Estudios de secuenciación rápidos en recién nacidos críticos
María Palomares Bralo
INGEMM-IdiPaz. Instituto de Genética Médica y Molecular. CIBERER- Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras. Madrid

Consenso español de genes de predisposición a cáncer pediátrico para el cribado neonatal y retos para el AG
Estela Carrasco López
Asesora genética. Grupo de Genética de cáncer familiar. Hospital Vall d’Hebron Institut d’Oncologia (VHIO). Barcelona

Estudios genéticos en la pérdida gestacional

Ponentes:

Fco. Javier Fernández Martínez
Tesorero de AEDP. Coordinador de Genómica y Bioinformática (Imas12). Servicio de Genética. Hospital 12 de Octubre. Madrid

Joaquín Llácer Aparicio
Vicepresidente de SEF. Ginecólogo. Director médico de Ginefiv-Ginemed. Madrid. Miembro del Comité Técnico Permanente de la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida

Mª Luz Couce Pico
Vocal de SENEO. Directora Científica del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS). Jefe de Servicio de Neonatología, Hospital Clínico Universitario. Santiago de Compostela

Andrea Ros Peña
Presidenta SEAGen. Asesora genética. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Badalona

Javier Suela Rubio
Presidente AEDP. Director de Genética. Sanitas Hospitales. Madrid